Archiv článků: genetické modifikace

Delete-to-recruit: nový přístup ke genové terapii pomocí CRISPR-Cas9

Vědci objevili novou slibnou metodu genové terapie. Úspěšně restartovali neaktivní geny tím, že je přiblížili ke genetickým přepínačům na DNA, tzv. enhancerům. Přebytečný kus DNA byl vystřihnut pomocí technologie CRISPR-Cas9. Tato strategie otevírá nové možnosti léčby genetických onemocnění. Vědecký tým (Hubrecht Institute, Erasmus MC a Sanquin) konkrétně předvedl potenciál této …

více »