Dosavadní protinádorová léčba má za cíl zabít co nejvíce rakovinných buněk v těle. Bohužel to ne vždy funguje stoprocentně – najdou se nádorové buňky, které léčbu přežijí, stanou se vůči ní odolnými a tuto výhodu předají i svým „potomkům“. „Pozornost vědců a vědkyň v některých z našich výzkumných týmů se proto od …
více »Aplikace PredictONCO umí napovědět, jak léčit onkologická onemocnění
Výsledkem onkologického výzkumu nemusí být nutně pilulka. PredictONCO je webová stránka s funkcemi, které umožňují číst genetické informace v nádoru a doporučit, jaká léčba by na něj mohla fungovat. Vyvinula jej výzkumná skupina Davida Bednáře zapojená do Národního ústavu pro výzkum rakoviny (NÚVR). Tým působící na Přírodovědecké fakultě Masarykovy Univerzity …
více »Objev českých vědců chirurgům rozsvítí mozkové nádory
Způsob, jak přesněji označit mozkové nádory, představili ve společné publikaci výzkumné týmy Národního ústavu pro výzkum rakoviny (NÚVR) a Stanfordské univerzity. Vědci popsali molekulární sondy, které v blízkosti nádoru začnou světélkovat a vytvoří výrazný kontrast se zdravou tkání. Zřetelnější označení umožní neurochirurgům odstranit nádor co nejvíce a s minimem zdravé …
více »Vyvinuli novou kultivační metodu pro studium a testování léčiv na chronickou lymfocytární leukémii
Chronická lymfocytární leukémie je nejčastějším typem leukémie v Evropě a v České republice jí ročně onemocní asi 600 lidí, převážně starších dospělých. Ve snaze lépe porozumět a léčit toto onemocnění, vědci vytvářejí laboratorní modely, na nichž nádor studují a testují nové léky. Výzkumné skupině pod vedením prof. Marka Mráze na …
více »SOTIO zahájila první klinickou studii s imunocytokinem SOT201 zaměřenou na pacienty s nádorovými onemocněními
SOTIO Biotech, biotechnologická společnost vlastněná skupinou PPF, která se zabývá vývojem léků proti nádorovým onemocněním, dnes oznámila podání přípravku SOT201, imunocytokinu nové generace, prvnímu pacientovi v rámci klinické studie fáze 1. Klinická studie VICTORIA-01 hodnotí bezpečnost a účinnost přípravku SOT201 při léčbě onkologických pacientů. „I když léčivé přípravky založené na inhibici PD-1 receptoru …
více »Pokrok ve výzkumu kožního melanomu: Vědci představují nový model vhodný pro analýzu cirkulujících nádorových buněk
Šíření nádorových buněk z primárního místa nádoru do vzdálenějších částí těla může nastat i dříve, než je samotný primární nádor diagnostikován. Vědci z Mezinárodního centra klinického výzkumu (ICRC), Biofyzikálního ústavu Akademie věd ČR a Masarykovy Univerzity vyvinuli model melanomu, zhoubného nádoru kůže, který spontánně metastázuje do lymfatických uzlin a plic. …
více »Biopsie bez operace výrazně urychluje diagnostiku ženských nádorů
Genetická mutace v jednom z BRCA genů způsobuje u žen až 30x vyšší riziko rakoviny vaječníků a 10x vyšší riziko rakoviny prsu. Ročně v ČR onemocní rakovinou vaječníků až 1000 žen. Účinná prevence neexistuje, příznaky jsou nezřetelné a léčba tohoto zhoubného onemocnění je závodem o čas. Onkogynekologové z Kliniky gynekologie, …
více »Jak určit, zda bude nanoterapie účinná pro pacienta?
Vědecká komunita i farmaceutické společnosti upírají velkou pozornost k vývoji nanoléčiv jako nedílné součásti moderních terapeutických metod. Pomoci by mohla zejména jako cílená léčba u nádorových onemocnění. Využití nanoléčiv ale podle posledních průzkumů funguje jen u některých pacientů. Vědci teď našli klíč k tomu, jak zjistit, jestli bude pro pacienta …
více »Proč chronický stres podporuje metastazování rakoviny
Stres je všudypřítomný a vedle jiných zdravotních rizik zhoršuje i vývoj nádorových onemocnění (a s diagnózou rakoviny se přitom stresu asi vyhne málokdo). Až dosud se ale nevědělo, jakým mechanismem se to konkrétně děje. Xue-Yan He, Mikala Egeblad a Linda Van Aelst z Cold Spring Harbor Laboratory nyní tvrdí, že …
více »Vědci rozluštili význam stovek variant genu způsobujícího rakovinu prsu
Vědcům se podařilo popsat význam stovek vrozených mutací v genu CHEK2 při vzniku rakoviny prsu. Výzkumný tým vedli Zdeňek Kleibl z 1. lékařské fakulty Univerzity Karlovy a Libor Macůrek z Ústavu molekulární genetiky AV ČR. Gen CHEK2 je v hledáčku klinických genetiků již dlouho. Jedná se o třetí nejčastěji postižený …
více »