Archiv článků: talasemie

Vědci objevili novou slibnou metodu genové terapie. Úspěšně restartovali neaktivní geny tím, že je přiblížili ke genetickým přepínačům na DNA, tzv. enhancerům. Přebytečný kus DNA byl vystřihnut pomocí technologie CRISPR-Cas9. Tato strategie otevírá nové možnosti léčby genetických onemocnění. Vědecký tým (Hubrecht Institute, Erasmus MC a Sanquin) konkrétně předvedl potenciál této …

více »