Sciencemag.cz
Doporučujeme
Přesněji řečeno, nový postup dokáže odstranit skupinu NH ze sekundárních aminů, které tak přemění na uhlovodík (respektive dva sousední uhlíky po odstranění dusíku mezi sebou vytvoří jednoduchou vazbu). Jedná se zajímavou funkci ukazující možnosti přesného editování molekul. Zajímavé je že tímto způsobem přesně zasahujeme do kostry molekuly, nikoliv do skupin uvnitř. Nabízí se tak možnost třeba propojit dvě organické molekuly tak, že z nich nejdřív uděláme amin. Mělo by to umožnit mnohem rychlejší generování nových molekul, s nimiž se pak dále experimentuje – míří se tedy hlavně k aplikacím ve farmacii. Postup byl již demonstrován na molekule lapatinibu, což je látka schválená (v USA) pro léčbu rakoviny.
Chemici z University of Chicago upozorňují, že podobné postupy „editování dusíku“ již sice existují, jsou ale komplikované, vyžadují speciální podmínky nebo vytvářejí toxické či velmi reaktivní meziprodukty. Zde by výsledkem reakce měla být pouze molekula dusíku.
Na obrázku je vidět, že aktivním místem činidla, které vytrhává dusík, je jiný atom dusíku.
Skeletal editing through direct nitrogen deletion of secondary amines, Nature (2021). DOI: 10.1038/s41586-021-03448-9
Zdroj: University of Chicago / Phys.org
