Sciencemag.cz
Doporučujeme
SOTIO a Cytune Pharma, společnosti ze skupiny PPF, představily nová preklinická data prokazující léčebný potenciál přípravku SO-C101 na bázi interleukinu IL-15 u různých typů nádorů. Data byla prezentována v rámci výročního setkání Americké asociace pro výzkum rakoviny AACR Annual Meeting 2020.
„SO-C101 je v imunoonkologii velmi nadějnou terapeutickou látkou vzhledem ke své schopnosti výrazně aktivovat NK buňky a CD8+ T lymfocyty, tedy dva nejdůležitější buněčné typy imunitního systému zprostředkovávající protinádorovou odpověď. Preklinická data prokazují schopnost SO-C101 zpomalovat a bránit růstu nádorů u různých myších modelů,“ říká Radek Špíšek, generální ředitel společnosti SOTIO. „Plánujeme do konce roku dokončit část naší klinické studie fáze 1/1b hodnotící bezpečnost a správné dávkování přípravku SO-C101 u pokročilých nádorů. Letos v létě zahájíme druhou část klinické studie hodnotící jeho fungování v kombinaci s přípravkem pembrolizumab.“
Hlavní závěry výzkumu:
• SO-C101 snižuje v závislosti na NK a CD8+ T buňkách rychlost růstu nádoru u myšího modelu nádorového onemocnění plic.
• SO-C101 navozuje proliferaci buněk protinádorové imunitní odpovědi a zvyšuje jejich počet v nádoru, lymfatických uzlinách a slezině, přičemž aktivuje geny zodpovědné za cytotoxicitu
NK a CD8+ T buněk u myšího modelu.
• SO-C101 snižuje rychlost růstu nádoru u již vyvinutých nádorů v myším modelu nádorového onemocnění prostaty a zvyšuje počet NK a CD8+ T buněk, nikoliv však regulačních T-lymfocytů.
• SO-C101 v kombinaci s blokací PD-1 zabraňuje rozvoji nádorů u myší a indukuje paměťovou imunitu, která vede ke zpomalení růstu nádorů při opakované expozici nádorovému onemocnění
• Zprostředkovaná protinádorová odpověď přípravku SO-C101 v kombinaci s blokací PD-1 je u myší závislá zejména na NK a CD8+ T buňkách.
Přípravek SO-C101 je v současné době zkoumán v rámci multicentrické, otevřené studie fáze 1/1b (NCT04234113), hodnotící bezpečnost a předběžnou účinnost přípravku SO-C101 jako monoterapie
a v kombinaci s pembrolizumabem, u vybraných pacientů s pokročilým nádorovým onemocněním.
Prezentace z kongresu je k dispozici na internetových stránkách společnosti SOTIO.
Společnost Cytune Pharma je zodpovědná za klinický vývoj přípravku SO-C101, SOTIO je sponzorem klinické studie fáze I.
