Sciencemag.cz
Vědci identifikovali dosud neznámou mutaci v genu PRPF31 u rodiny postižené retinitis pigmentosa. Výzkumný tým z Ústavu molekulární genetiky AV ČR, v. v. i., (IMG) vedený Davidem Staňkem vyvinul experimentální RNA terapii schopnou opravit genetickou poruchu spojenou s retinitis pigmentosa – dědičným onemocněním sítnice, které postupně vede ke ztrátě zraku. …
Read More »Pomocí modifikovaných RNA molekul opravili genetickou příčinu retinitis pigmentosa
