(c) Graphicstock

Bamlanivimab: léčba je zatím experimentální

Bamlanivimab je uměle připravenou monoklonální protilátkou proti viru SARS-CoV2. Podání léku je v současnosti možné u pacientů v časné fázi onemocnění.

Lékaři ve Fakultní nemocnici Brno mají od začátku března k dispozici nový lék Bamlanivimab společnosti Eli Lilly pro léčbu pacientů s onemocněním COVID-19 s rizikem závažného průběhu onemocnění.

Při infekci virovým onemocněním, jako je COVID-19, si lidské tělo vytváří proti viru protilátky, které pomáhají imunitnímu systému se s infekcí vypořádat. Po setkání s novým virem ale organismu tvorba takovýchto protilátek určitou dobu trvá a virus má tak příležitost se v těle dostatečně pomnožit, což následně může vést ke zhoršení zdravotního stavu pacienta a vážnému průběhu onemocnění.

Bamlanivimab je uměle připravenou monoklonální protilátkou proti viru SARS-CoV2, původci onemocnění COVID-19, která je schopna částice viru v organismu neutralizovat a snížit tak celkové množství viru v těle dřív, než si organismus vytvoří vlastní účinné protilátky. Tento efekt byl pozorován v klinických studiích, kde byl lék podán pacientům časně od vypuknutí příznaků onemocnění a po jeho podání došlo ke snížení množství viru v těle. U těchto pacientů byla pozorována také nižší pravděpodobnost potřeby hospitalizace nebo další lékařské péče. Bamlanivimab tedy může u pacientů, pokud je podán v časné fázi onemocnění, snížit pravděpodobnost rozvoje těžkého průběhu infekce. Přes pozitivní první data o účinnosti a bezpečnosti léku je ale tato léčba zatím nadále experimentální.

Podání léku je v současnosti možné u pacientů v časné fázi onemocnění a zároveň s rizikem vážného průběhu nemoci. Patří zde i pacienti s hematoonkologickým onemocněním, u kterých probíhá onkologická léčba, a pacienti po transplantaci kostní dřeně. Podání léku musí proběhnout nejpozději do 7 dnů od prvních příznaků onemocnění a doba od zjištění pozitivity testu na COVID-19 nesmí přesahovat 3 dny. Rovněž v době podání musí být pacient asymptomatický nebo jen s lehkým průběhem onemocnění, nevyžadující hospitalizaci nebo kyslíkovou terapii.

Indikace a podání léku u hematoonkologických pacientů probíhá ve Fakultní nemocnici Brno ve spolupráci lékařů Interní hematologické a onkologické kliniky a lékařů Kliniky nemocí plicních a tuberkulózy. Samotné podání Bamlanivimabu probíhá ambulantně, tedy bez nutnosti přijetí pacienta k hospitalizaci. Lék je podáván nitrožilní infuzí trvající 30 až 60 minut s následnou monitorací pacienta po dobu 1 hodiny. Lék byl na pracovišti zatím úspěšně podán jednomu 39 letému pacientovi s akutní leukémií a onemocněním COVID-19 s „britskou variantou“ viru, jehož stav i přes závažnou hematoonkologickou diagnózu zůstává dobrý s asymptomatickým průběhem onemocnění.

Pacienti léčení s hematoonkologickým onemocněním splňující uvedená kritéria pro podání léku Bamlanivimab, mohou se sami nebo prostřednictvím svých ošetřujících specialistů obracet přímo na lékaře Interní hematologické a onkologické kliniky FN Brno. Společně pak lékař a pacient individuálně zhodnotí, jestli je léčba lékem Bamlanivimab v konkrétním případě možná a vhodná, případně domluví další postup.

Kritéria pro podání léku Bamlanivimab
– hematoonkologické nebo onkologické onemocnění v aktivní onkologické léčbě nebo pacient po transplantaci kostní dřeně či solidního orgánů
– recentně diagnostikované onemocnění COVID-19, tzn. trvání symptomů onemocnění do 7 dnů a doba od zjištění pozitivity testu na SARS-CoV-2 nepřesahující 3 dny
– dosavadní lehký průběh onemocnění, nevyžadující hospitalizaci či kyslíkovou terapii z důvodu onemocnění COVID-19
– věk starší 12 let a tělesná hmotnost alespoň 40 kg

tisková zpráva Fakultní nemocnice Brno

Virus hepatitidy B trápil už pravěké lidi

HBV očividně ovlivňoval už pravěké populace lovců-sběračů. To, jak se viry šířily a měnily v …

Napsat komentář

Vaše e-mailová adresa nebude zveřejněna. Vyžadované informace jsou označeny *

Používáme soubory cookies pro přizpůsobení obsahu webu a sledování návštěvnosti. Data o používání webu sdílíme s našimi partnery pro cílení reklamy a analýzu návštěvnosti. Více informací

The cookie settings on this website are set to "allow cookies" to give you the best browsing experience possible. If you continue to use this website without changing your cookie settings or you click "Accept" below then you are consenting to this.

Close