Tag Archives: medicína

Glutamin – nová naděje pro kosti i metabolismus obézních

Aminokyselina glutamin může chránit kosti před poškozením, které přináší obezita, a zároveň zlepšovat celkový metabolický stav organismu. Nová studie Fyziologického ústavu AV ČR publikovaná v časopise Clinical Nutrition popisuje, jak přidání glutaminu do stravy obézních myší vedlo k lepší kvalitě kostí, nižšímu množství tuku v těle i kostní dřeni a …

Read More »

Umělá inteligence pozná, kdy se jedná o epileptický záchvat

Ve srovnání s modely typu Transformer dosahuje FG-DCS-CNN výrazně lepších výsledků. Vědci z národního superpočítačového centra IT4Innovations při VŠB – Technické univerzitě Ostrava vyvinuli nový model umělé inteligence, který dokáže s vysokou přesností rozpoznávat epileptické záchvaty z EEG záznamů mozkové aktivity. Při testování na klinických datech dosáhl systém průměrné úspěšnosti …

Read More »

Vědci vyvíjejí unikátní model lidského tenkého střeva

Pomocí speciálně navržených 3D tištěných forem bude možné vytvořit i klky a krypty – charakteristické struktury tenkého střeva. Vědecký tým z Fakulty technologické (FT) a Centra polymerních systémů (CPS) Univerzity Tomáše Bati ve Zlíně pod vedením prof. Petra Humpolíčka řeší ve spolupráci s Biofyzikálním ústavem AV ČR nový tříletý projekt …

Read More »

Vědci odhalili novou příčinu degenerace sítnice: malá RNA

Malé jaderné RNA nekódují žádný protein, ale mají nezastupitelnou úlohu při úpravách RNA. Vědci z Ústavu molekulární genetiky AV ČR přispěli k objasnění toho, jak nově objevené mutace v genech malých jaderných RNA způsobují onemocnění retinitis pigmentosa. Studie publikovaná v prestižním časopise Nature Genetics uvádí, že tyto mutace „brzdí“ proces …

Read More »

3D tisk na míru může oddálit výměnu kyčelního kloubu

Smyslem projektu je nahradit pouze poškozený segment kosti a chrupavky, nikoliv celý kloub. Výzkumníci z Fakulty strojního inženýrství VUT v Brně (FSI VUT) se podílejí na vývoji individuální segmentální kloubní náhrady, která má pomoci pacientům s avaskulární nekrózou kyčelního kloubu. Díky 3D tisku, pokročilému návrhu porézních struktur, optimalizaci třecího povrchu …

Read More »

Radionuklidová terapie Lutathera

Fakultní nemocnice Motol a Homolka potvrzuje svou vedoucí roli v léčbě vzácných nádorových onemocnění. Klinika nukleární medicíny a endokrinologie 2. LF UK a FNMH aplikovala cílenou radionuklidovou terapii Lutathera® 100. pacientovi. Jde o moderní léčbu určenou lidem s pokročilými neuroendokrinními nádory, pro které často už neexistují jiné účinné možnosti. Lutathera® …

Read More »

Naděje pro pacienty se vzácnou anémií: Čeští vědci vytvořili přesný myší model

Tým českých vědců dosáhl průlomu v chápání Diamond-Blackfanovy anémie (DBA), vzácného genetického onemocnění, které u postižených dětí způsobuje závažnou chudokrevnost a vrozené malformace. Vytvořením unikátního myšího modelu, který věrně napodobuje tento patologický stav, otevřeli vědci z Českého centra pro fenogenomiku (Ústav molekulární genetiky AV ČR) a 1. lékařské fakulty Univerzity …

Read More »

Bakterie se dokážou adaptovat i na antimikrobiální nanomateriály

Antimikrobiální nanomateriály, zejména nanočástice stříbra, vzbuzují v posledních letech značná očekávání jako možný nástroj v boji s rostoucí odolností bakterií vůči antibiotikům. Donedávna převládal názor, že vícestupňový mechanismus účinku nanomateriálů, který v sobě kombinuje fyzikální, chemické i biologické zásahy, znemožňuje bakteriím vytvořit si proti nim účinnou obranu. Vědci z katedry …

Read More »

Vědci odhalili, jak leukemické buňky unikají terapii

Oxidace bílkovin je jednou z nejranějších reakcí leukemických buněk na expozici lékům. Vědci z 1. lékařské fakulty Univerzity Karlovy a Všeobecné fakultní nemocnice v Praze odhalili, proč lék na akutní myeloidní leukémii azacytidin postupně u pacientů přestane fungovat. Jejich studie ukazuje, že azacytidin zabíjí leukemické buňky oxidací bílkovin, zatímco rezistence …

Read More »

Objevili skrytou vazbu v regulaci RNA – zranitelné místo zpracování genetických informací

Dříve se myslelo, že celý proces vystřižení nesmyslných částí RNA řídí pouze enzym CDK7. Tým z CEITEC Masarykovy univerzity (MUNI) popsal nový mechanismus, kterým buňky kontrolují úpravu RNA při zpracování genetických informací. Objev ukazuje, jak spolupráce dvou enzymů zajišťuje přesnost tohoto procesu a proč jeho narušení může vést k poruchám …

Read More »