Choroba postihne během života asi 2 % populace, převážně ženy, a je druhou nejčastější příčinou vypadávání vlasů. Vědecký tým Pavla Majera z Ústavu organické chemie a biochemie AV ČR vyvinul novou látku s potenciálem léčit autoimunitní onemocnění alopecia areata, které se projevuje vypadáváním vlasů a vznikem lysin. Výsledky tohoto výzkumu, …
Read More »Léčbu syndromu suchého oka může usnadnit kyselina hyaluronová
Syndrom suchého oka patří mezi nejčastější oční obtíže současnosti a trápí přes 7 % populace. Čeští experti vyvinuli inovativní oční kapky – umělé slzy, které díky unikátní látce výrazně napomůžou s léčbou. Nově vyvinutá surovina v podobě derivátu kyseliny hyaluronové slibuje zlepšení hydratace, ochrany očního povrchu i dlouhodobější účinky. Na …
Read More »Další zázrak na hubnutí? Peptid BRP my mohl konkurovat Ozempicu
Ozempic, lék na cukrovku, který se shodou okolností začal využívat také na hubnutí, učinil z dánské společnosti Novo Nordisk předloni nejhodnotnější evropskou firmu. Intenzivně se proto hledají medikamenty s podobnou účinností. Přirozeně se vyskytující molekula, kterou nově identifikovali vědci ze Stanfordovy univerzity, se zdá být při potlačování chuti k jídlu …
Read More »V Nemocnici Na Homolce vyjmuli žebro pomocí robota
Na cévní chirurgii Nemocnice Na Homolce se odehrál unikátní zákrok, který posunul hranice robotické chirurgie. Jednalo o zákrok, který dosud ve střední a východní Evropě nebyl ještě provedený. Tým cévních chirurgů vedený prof. Petrem Štádlerem, jedním z největších světových expertů na robotickou cévní chirurgii, úspěšně provedl roboticky asistované vyjmutí prvního …
Read More »Objev českých vědců by mohl zkrotit obávané mozkové nádory
Glioblastom je nejčastější a nejagresivnější zhoubný nádor mozku, který má současně i velmi špatnou prognózu. Většina pacientů přežívá jen 12 až 15 měsíců od diagnózy. Také to je jeden z důvodů, proč se výzkumem tohoto typu nádorů vědci intenzivně zabývají. S významným objevem, který otevírá dveře k novým možnostem léčby, …
Read More »Nový program českých vědců se zaměří na vzácná onemocnění
V prvním kole bylo nominováno 45 genů a nemocí. Existují tisíce vzácných onemocnění, často ještě nedostatečně probádané, pro něž dosud neexistuje účinná léčba. České centrum pro fenogenomiku (CCP), velká výzkumná infrastruktura při Ústavu molekulární genetiky AV ČR, proto spustilo program RD-Factory, jehož cílem je zjistit více informací o těchto onemocněních, …
Read More »Nový způsob rekonstrukce vřetenního nervu na paži
Standardní metodou rekonstrukce je použití nervových štěpů z lýtkového nervu. Na 1. lékařské fakultě Univerzity Karlovy dosáhli vědci významného posunu v oblasti rekonstrukce nervů na paži. Tento objev má potenciál zásadně ovlivnit klinickou praxi. Studie publikovaná v prestižním časopise Journal of Plastic, Reconstructive & Aesthetic Surgery představuje nový přístup k …
Read More »První transplantace jater u dítěte vážícího méně než 5 kg
IKEM a Fakultní Thomayerova nemocnice (FTN) dál prohlubují společnou péči o děti s akutním selháním orgánu. V lednu zachránily společně život dosud nejmenšímu a nejmladšímu dítěti. Transplantované dívce bylo 5 týdnů a vážila 3,5 kilogramu. Obě nemocnice na programu transplantace jater u dětí dlouhodobě spolupracují. Rozálie se narodila teprve v …
Read More »Děti v Česku spí stále méně
Děti a teenageři spí rok od roku méně. Poprvé se průměrná délka spánku ve všedních dnech dostala pod osm hodin. Doporučené délky spánku dosáhne jen polovina českých školáků. Ti se tak dostávají do spánkového deficitu, který se nedaří vyrovnat ani o víkendu. Za nesouladem mezi spánkovými návyky ve všedních dnech …
Read More »Za rozvojem rezistence k inzulinu stojí i mitochondriální geny
Obezita, vysoká hladina cukru v krvi nebo inzulinová rezistence patří mezi nejčastější příznaky metabolického syndromu. Jeho dědičné příčiny však zatím nejsou zcela objasněny. Vědci z laboratoře Bioenergetiky Fyziologického ústavu AV ČR a Národního institutu CarDia zjistili, že důležitou roli při rozvoji příznaků metabolického syndromu by mohla hrát variabilita DNA v …
Read More »
Sciencemag.cz
