Archiv článků: medicína

Chování nebezpečných bakterií dokázali popsat jednoduchým modelem

Jednoduchým přístupem, který se spoléhá pouze na dva parametry, je možné klasifikovat celé spektrum známých defektů a kombinací zmutovaných variant bakterie E. coli. Výzkumníci z Matematicko-fyzikální fakulty UK ve spolupráci s vědci z Université de Lausanne a Harvard University odhalili mechanismus dělení buněk u gramnegativních bakterií, které jsou zodpovědné za …

více »

Cílení dopravy léčiv: Jak překonat rezistenci nádorových buněk na terapii

Běžně používané protinádorové léčivo, které se dostane přesně do místa nádoru a úspěšně zdolá způsob, jímž se rakovinné buňky terapii brání. To je podstata nového systému, který ve studii publikované v časopise Journal of Controlled Release představil tým Mikrobiologického ústavu AV ČR a Ústavu makromolekulární chemie AV ČR ve spolupráci …

více »

Překvapení: Dopamin může třes u Parkinsonovy choroby podporovat

Nová studie tvrdí, zachování dopaminu v některých oblastech mozku může ve skutečnosti přispívat k příznakům klidového třesu u pacientů s Parkinsonovou chorobou. Studie vědců z portugalského Champalimaud Centre for the Unknown dochází paradoxně k opačnému výsledku, než jak se na věc dosud obvykle nahlíželo. Úbytek dopaminu v mozkových oblastech, jako …

více »

Šetrnější přístup k léčbě parodontitidy přináší méně komplikací

Záněty dásní se vyskytují často a většinou probíhají bezproblémově. Jakmile ovšem zánět přejde na jiné části tkáně obklopující zub a poškodí je, jedná se o parodontitidu (nebo hovorově „paradentózu“). Je to mimochodem nejčastější důvod ztráty zubů v dospělém věku. Lékaři ze Stomatologické kliniky FNUSA a LF MU (STK) se rozhodli …

více »

V Ostravě tisknou živé buňky a biomateriály

Technologie představuje revoluci v personalizované medicíně, protože umožňuje vytvářet struktury specifické pro jednotlivé pacienty. 3D biotisk už není jen futuristickou vizí, ale stává se realitou, která má potenciál zásadně změnit způsob, jakým přistupujeme k medicíně a regeneraci tkání. Ambicióznímu projektu zaměřenému na léčbu nádorových onemocnění pomocí 3D biotisku se začal …

více »

3D modely cév usnadní operace rakoviny tlustého střeva

Ostravští vědci a lékaři vyvíjejí nástroj, který může zkrátit operace rakoviny tlustého střeva a snížit u pacientů riziko komplikací. Pomocí umělé inteligence a superpočítače vzniká 3D model cév, díky kterému lékaři před zákrokem uvidí, kudy vedou tepny a žíly v břišní dutině. Na vývoji spolupracují odborníci z Fakulty elektrotechniky a …

více »

CasInvent Pharma si v rámci investičního kola zajistila podporu pro vývoj inhibitorů Kasein Kinázy 1 pro pacienty rezistentní na léčbu nádorového onemocnění

Společnost CasInvent Pharma, založená v roce 2020 v Brně jako spin-off Masarykovy univerzity, se zaměřuje na vývoj vysoce selektivních inhibitorů kasein kinázy 1 (CK1) s cílem vytvořit účinnou terapii pro léčbu pacientů rezistentních na léčbu pokročilých nádorových onemocnění. Biotechnologický startup nyní úspěšně uzavřel další investiční kolo za silné podpory stávajících i …

více »

Odběr krve může odhalit selhání léčby rakoviny prostaty

Počet krevních destiček, koncentrace C-reaktivního proteinu (CRP) a hladiny chromograninu A, proteinu, který se nachází v tzv. neuroendokrinních buňkách, jsou tři důležité, přitom prostým odběrem krve snadno získatelné ukazatele selhání kombinované hormonální léčby nádorů prostaty. Výsledky studie autorů z Laboratoře molekulární patologie při Ústavu Klinické a molekulární patologie LF UP, která je …

více »

Systém TransMedics OCS Heart umožnil už přes 50 transplantací. Zajišťuje i mezistátní transporty bijícího srdce

Dal už 51 nadějí na život, a to především proto, že zásadním způsobem prodlužuje dobu, po kterou může být orgán mimo tělo. Což umožňuje bezproblémovou mezinárodní přepravu. Přístroj umí také fyziologicky zotavit a zhodnotit kvalitu orgánů, které by byly dříve nepoužitelné. Zdravotníci v IKEM ho mají k dispozici už téměř …

více »

Delete-to-recruit: nový přístup ke genové terapii pomocí CRISPR-Cas9

Vědci objevili novou slibnou metodu genové terapie. Úspěšně restartovali neaktivní geny tím, že je přiblížili ke genetickým přepínačům na DNA, tzv. enhancerům. Přebytečný kus DNA byl vystřihnut pomocí technologie CRISPR-Cas9. Tato strategie otevírá nové možnosti léčby genetických onemocnění. Vědecký tým (Hubrecht Institute, Erasmus MC a Sanquin) konkrétně předvedl potenciál této …

více »