Tag Archives: medicína

Třicátník a infarkt? Vědci pomáhají odhalit skrytou genetickou hrozbu

Přestože lze nadměrné množství škodlivého cholesterolu (LDL) v krvi snadno a účinně regulovat, většina pacientů o své diagnóze vůbec neví. Lékařská fakulta Masarykovy univerzity se připojila k celoevropskému projektu zaměřenému na včasnou diagnostiku familiární hypercholesterolemie. Dědičná porucha způsobující vysokou hladinu cholesterolu v krvi násobně zvyšuje riziko infarktu už v mladém …

Read More »

Vedci SAV našli molekulu, ktorá zlepší diagnostiku pľúcnych ochorení

Idiopatická pľúcna fibróza je jednou z najvážnejších difúznych parenchymálnych pľúcnych chorôb (DPLD). Často býva aj komplikáciou takzvaného dlhodobého (long) covidu. Vedeckému tímu, ktorého súčasťou je aj Ústav molekulárnej biológie SAV, v. v. i., sa podarilo pomocou biochemických a biofyzikálnych charakterizácií odhaliť molekulu CD44 v tekutine získanej z bronchoalveolárnej laváže (BALF) …

Read More »

Čeští vědci objevili novou metodu diagnostiky kožních infekcí pomocí vůně

Kožní infekce způsobené plísněmi, jako jsou mykózy nohou, nehtů nebo vlasové pokožky, by mohly být brzy diagnostikovány rychleji a přesněji díky výzkumu vědců z Mikrobiologického ústavu Akademie věd ČR. Nový přístup, který využívá analýzu těkavých organických látek (volatilů) produkovaných patogeny, otevírá cestu k inovativní diagnostické metodě. Těkavé látky se totiž …

Read More »

V Motole provedli první segmentální náhradu kyčelní hlavice v ČR

Vlastní implantát a nástroje potřebné pro jeho implantaci byly tuzemským výrobcem vyhotoveny z titanové slitiny. Lékaři z Kliniky dětské a dospělé ortopedie a traumatologie 2. LF UK a FN Motol provedli v loňském roce první implantaci individuálně vyrobené částečné povrchové náhrady hlavice kyčelního kloubu u mladého pacienta se segmentální nekrózou …

Read More »

Na stopě neurodegenerativním onemocněním

Změny v řeči, čichu a spánku patří mezi velice citlivé ukazatele patologických procesů v mozku. Vědci ze skupiny Signal Analysis, Modelling, and Interpretation Group na Fakultě elektrotechnické ČVUT pod vedením doc. Jana Rusze se významně podílejí na aktuálně probíhajícím populačním průzkumu stárnutí v České republice. Jedná se o 10. vlnu …

Read More »

V junk DNA objevili novou třídu mutací podporujících rakovinu

Pokud se kotvy stanou vadnými, může to narušit normální 3D uspořádání genomu. Vědci z australského Garvan Institute našli pomocí umělé inteligence potenciální původce rakoviny skryté v oblastech junk („odpadní“, nekódující) DNA, což otevírá možnosti nového přístupu k diagnostice a léčbě. Junk DNA tvoří asi 98 % lidského genomu. Podle nových …

Read More »

Jak na léčbu nemocí způsobených nesmyslnými kodony

Přestože přenos genetické výbavy mezi buňkami je přísně regulovaný, i „buněčný tesař se někdy utne“ a udělá fatální chybu, která vede ke vzniku genetických onemocnění. Takovou chybou je například vytvoření signálu pro předčasné ukončení syntézy životně důležitého proteinu – jako by se nechtěně vloudila tečka doprostřed věty. Vědci z Mikrobiologického …

Read More »

Výzkum hojení ran odhalil podobnost s rakovinou

Fibroblasty asociované s nádorem produkují cytokin interleukin IL-6. Vědci z výzkumných skupin Národního ústavu pro výzkum rakoviny (NÚVR) působících při 1. LF UK, BIOCEV a Ústavu molekulární genetiky AV ČR ve spolupráci s Univerzitou Pavla Jozefa Šafárika v Košicích identifikovali roli interleukinu 6 (IL-6), molekuly, která se podílí na přenosu informací mezi buňkami, …

Read More »