Archiv článků: hiv

Nový výzkum týmu nizozemských vědců ukazuje, jak lze pomocí CRISPR-Cas z infikovaných buněk odstranit veškeré stopy viru HIV. CRISPR-Cas funguje jako molekulární nůžky s naváděcí RNA (gRNA) a dokáže stříhat DNA na určených místech. Tato činnost usnadňuje buď odstranění nežádoucích genů, nebo zavedení nového genetického materiálu. Problémem při léčbě HIV …

Asi 1 % světové populace je nositelem genetické mutace Δ32 genu, kódujícího CCR5 protein. Homozygoti jsou přirozeně rezistentní vůči HIV. Léčba pacienta s infekcí HIV zásadně mění trajektorii původně jednoznačně smrtelné nemoci, která je léčbou transformována do typicky chronické choroby, vyvíjející se několik desítek let. Léčebné režimy zachraňují miliony infikovaných …

TND domény jsou nejčastějším strukturním prvkem mezi faktory, které ovlivňují syntézu RNA. Mezinárodní vědecký tým vedený Courtney Hodgesem z Baylor College of Medicine v USA a Václavem Veverkou z Ústavu organické chemie a biochemie AV ČR odhalil důležitý díl ve složité a z velké části neznámé skládačce procesů, které řídí zapínání a vypínání …

Jihoafrická (beta) varianta SARS-CoV-2 je pro lidi infikované HIV pochopitelně nebezpečnější než pro lidi zdravé, dále i než předchozí „původní“ varianta. Navíc ale platí, že u lidí s pokročilým onemocněním AIDS může potom koronavirus dále mutovat a vytvářet další nebezpečnější verze. Alex Sigal, který působí současně v Africa Health Research …

HIV centru Fakultní nemocnice Bulovka byl podán nový inovativní lék. U HIV pozitivního pacienta s multirezistencí na obvykle používané léky má výborné výsledky – zapříčinil výrazný útlum množení viru v těle. Jedná se o vůbec prvního pacienta, kterému byl tento lék v Evropě podán mimo klinické studie. Zásluhu na tom …

Analýza genomů viru SARS-CoV-2 u 6 000 pacientů z celého světa ukázala mutace, jimiž se jednotlivé kmeny od sebe liší. Výzkum se soustředil především na geny kódující proteiny na virové čepičce, které COVID-19 používá k průniku do lidských buněk. Podařilo se identifikovat celkem 14 mutací. Autoři výzkumu (Los Alamos National …

Vývoj a povolování nových léků trvá velmi dlouho, proto je logická snaha v časové tísni zkusit využít léčiva již schválená za jiným účelem. Tak se proti koronaviru zkouší Remdesivir vyvinutý původně proti virům Marburg a Ebola nebo Favipiravir (Avigan) schválený proti chřipce. Viz také: Neregistrovaný Remdesivir od Gilead Sciences se …

Epidemie AIDS nepolevovala. K roku 1991 zemřelo na tuto nemoc více než sto tisíc Američanů – téměř dvojnásobek počtu usmrcených ve vietnamské válce. Lidé v důsledku nemoci umírali spíše na oportunní infekce než na nemoc samotnou. První prioritou Gileadu bylo věnovat se HPMPC v naději, že může být účinný proti …

Proteiny mimikující epitopy široce neutralizujících protilátek jako naděje pro vývoj vakcíny proti HIV/AIDS. Původcem onemocnění je virus HIV (human imunonodeficiency virus), zejména jeho varianta HIV-1. I přes značné úsilí předních vědeckých týmů se stále nedaří vyvinout účinnou preventivní vakcínu, která by potlačila schopnost viru napadnout lidskou imunitní buňku, potlačila pomnožení …

Z geneticky modifikovaných odrůd rýže je nejznámější ta, která je produkuje provitamín A. Nová varianta má přidány geny, které syntetizují proteiny bránící přenosu HIV. Pokrok v léčbě HIV byl v posledních letech obrovský, ať už jde o přežití nebo komfort pacientů. Mnohé z těchto léčebných kůr jsou ovšem dostupné spíše …