Tag Archives: medicína

S výměnou kloubu přichází úleva, někdy ale i další riziko v podobě infekce. Na vyřešení jedné z nejzávažnějších komplikací moderní ortopedie pracuje Elena Tomšík z Ústavu makromolekulární chemie Akademie věd ČR. Se svými kolegy a dalšími spolupracovníky vyvíjí inteligentní biosenzory pro včasnou diagnostiku zánětů spojených s kloubními náhradami. Výsledky mohou …

Stane se genetická analýza stane běžnou součástí vyšetření každého jedince, třeba hned po narození? Národní ústav pro výzkum rakoviny při příležitosti Světového dne boje proti rakovině (4. února) připomíná význam genomických dat pro prevenci i cílenou léčbu. Projekt CzechGenome vytváří první otevřenou referenční databázi genetických variant české populace a pomáhá …

Fakultní nemocnice Motol a Homolka zahájila podávání léku teplizumab (Tzield), který dokáže u rizikových dětí oddálit rozvoj diabetu 1. typu a zahájení léčby inzulinem o několik let. FNMH je v současnosti jediným pracovištěm v České republice, kde je tato léčba dostupná. Pacientka při aplikaci lékuTeplizumab je vůbec prvním schváleným lékem, …

Aminokyselina glutamin může chránit kosti před poškozením, které přináší obezita, a zároveň zlepšovat celkový metabolický stav organismu. Nová studie Fyziologického ústavu AV ČR publikovaná v časopise Clinical Nutrition popisuje, jak přidání glutaminu do stravy obézních myší vedlo k lepší kvalitě kostí, nižšímu množství tuku v těle i kostní dřeni a …

Ve srovnání s modely typu Transformer dosahuje FG-DCS-CNN výrazně lepších výsledků. Vědci z národního superpočítačového centra IT4Innovations při VŠB – Technické univerzitě Ostrava vyvinuli nový model umělé inteligence, který dokáže s vysokou přesností rozpoznávat epileptické záchvaty z EEG záznamů mozkové aktivity. Při testování na klinických datech dosáhl systém průměrné úspěšnosti …

Pomocí speciálně navržených 3D tištěných forem bude možné vytvořit i klky a krypty – charakteristické struktury tenkého střeva. Vědecký tým z Fakulty technologické (FT) a Centra polymerních systémů (CPS) Univerzity Tomáše Bati ve Zlíně pod vedením prof. Petra Humpolíčka řeší ve spolupráci s Biofyzikálním ústavem AV ČR nový tříletý projekt …

Malé jaderné RNA nekódují žádný protein, ale mají nezastupitelnou úlohu při úpravách RNA. Vědci z Ústavu molekulární genetiky AV ČR přispěli k objasnění toho, jak nově objevené mutace v genech malých jaderných RNA způsobují onemocnění retinitis pigmentosa. Studie publikovaná v prestižním časopise Nature Genetics uvádí, že tyto mutace „brzdí“ proces …

Smyslem projektu je nahradit pouze poškozený segment kosti a chrupavky, nikoliv celý kloub. Výzkumníci z Fakulty strojního inženýrství VUT v Brně (FSI VUT) se podílejí na vývoji individuální segmentální kloubní náhrady, která má pomoci pacientům s avaskulární nekrózou kyčelního kloubu. Díky 3D tisku, pokročilému návrhu porézních struktur, optimalizaci třecího povrchu …

Fakultní nemocnice Motol a Homolka potvrzuje svou vedoucí roli v léčbě vzácných nádorových onemocnění. Klinika nukleární medicíny a endokrinologie 2. LF UK a FNMH aplikovala cílenou radionuklidovou terapii Lutathera® 100. pacientovi. Jde o moderní léčbu určenou lidem s pokročilými neuroendokrinními nádory, pro které často už neexistují jiné účinné možnosti. Lutathera® …

Tým českých vědců dosáhl průlomu v chápání Diamond-Blackfanovy anémie (DBA), vzácného genetického onemocnění, které u postižených dětí způsobuje závažnou chudokrevnost a vrozené malformace. Vytvořením unikátního myšího modelu, který věrně napodobuje tento patologický stav, otevřeli vědci z Českého centra pro fenogenomiku (Ústav molekulární genetiky AV ČR) a 1. lékařské fakulty Univerzity …